VeriSeq Premium - test prenatal neinvaziv (NIPT)
Generalități
VeriSeq Premium este un test prenatal neinvaziv acreditat ISO:15189, cu rată mică de eșec și rezultate fals pozitive (<0,1%), care detectează aneuploidii cromozomiale și variații de număr de copii (CNV) pe toți cromozomii prin secvențiere masivă paralelă (NGS), cu peste 99,9% sensibilitate și specificitate pentru trisomiile 21, 18 și 13 și 95% sensibilitate pentru monosomia X, începând din săptămâna 10 de sarcină.
Indicații clinice
Se recomandă la vârstă maternă avansată, în caz de risc crescut la testele biochimice de screening, ecografii sugestive pentru anomalii cromozomiale, la cuplurile care doresc excluderea aneuploidiilor cromozomiale fetale, sau în antecedente personale de sarcini oprite în evoluție.
Metode și materiale folosite
Metoda: Massive sequencing data analysis (NGS)
Material uzual: kit special de recoltare
Transport (temp. °C): temperatură ambientă
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Material uzual: kit special de recoltare
Transport (temp. °C): temperatură ambientă
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1662
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.