TYMP (gena) - sindrom 1 de depletie ADN mitocondrial (tip MNGIE)
Generalități
Analiza genetică a genei TYMP, implicată în sindromul de depleție a ADN-ului mitocondrial de tip MNGIE (encefalomiopatie mitocondrială neurogastrointestinală).
Indicații clinice
Se recomandă la pacienții cu suspiciune de sindrom MNGIE, caracterizat prin manifestări gastrointestinale, neuropatie periferică și leucoencefalopatie.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1653
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.