TP53 (gena) - Sindrom Li Fraumeni, deleții-duplicații
Generalități
Analiza detectează delețiile și duplicațiile genei TP53, prin tehnica MLPA, asociate cu sindromul Li-Fraumeni.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu suspiciune de sindrom Li-Fraumeni, în completarea secvențierii genei TP53.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1625
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.