TNFRS11A (gene), secvențiere - Boala Paget

Generalități

Testare genetică prin secvențiere Sanger a genei TNFRSF11A pentru identificarea mutațiilor asociate bolii Paget osoase.

Indicații clinice

Se recomandă la pacienți cu boală Paget osoasă, în special forme cu debut precoce sau istoric familial, pentru confirmarea etiologiei genetice.

Metode și materiale folosite

Metoda: Sanger Sequencing. Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare). Transport (temp. °C): 2 - 8. Cantitate minimă: 6 ml. Timp execuție: maxim 40 - 60 de zile.
Timp executie: 10 zile lucrătoare

Preț analiză

2.457 lei

Solicită programare

Detalii analiză

Cod analiză EXT 1618

Vrei să faci această analiză?

Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.

Solicită programare