Sindrom Tourette - secvențierea genei SLITRK1
Generalități
Analiza prin secvențierea genei SLITRK1, utilizată în evaluarea moleculară a sindromului Tourette, o afecțiune neurologică caracterizată prin ticuri motorii și vocale.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienții cu suspiciune de componentă genetică a sindromului Tourette, pentru identificarea variantelor la nivelul genei SLITRK1.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 35 - 40 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 35 - 40 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1558
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.