Sindrom mielodisplazic - secvențierea genei SF3B1
Generalități
Analiza prin secvențierea genei SF3B1, utilizată în evaluarea moleculară a sindromului mielodisplazic, pentru identificarea mutațiilor somatice asociate acestei afecțiuni hematologice.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienții cu diagnostic de sindrom mielodisplazic, pentru caracterizarea moleculară și evaluarea prognostică prin identificarea mutațiilor genei SF3B1.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: Rezultat în maxim 35 - 40 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: Rezultat în maxim 35 - 40 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1552
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.