Sindrom Dubin-Johnson, secvențierea genei ABCC2
Generalități
Analiza constă în secvențierea genei ABCC2, utilizată pentru diagnosticul molecular al sindromului Dubin-Johnson, o afecțiune genetică rară ce determină hiperbilirubinemie conjugată cronică benignă.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienții cu hiperbilirubinemie conjugată de cauză neclară, pentru confirmarea diagnosticului de sindrom Dubin-Johnson.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 35 - 45 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 35 - 45 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1536
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.