SCN5A (gena) - sindrom de QT lung tip 3
Generalități
Analiză de secvențiere a genei SCN5A, pentru identificarea mutațiilor responsabile de sindromul de QT lung tip 3, o canalopatie cardiacă cu risc de aritmii ventriculare.
Indicații clinice
Recomandată la pacienți cu interval QT prelungit pe ECG, sincope sau istoric familial de sindrom de QT lung/moarte subită cardiacă.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1517
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.