Panel genetic ataxie cerebelară & afecțiuni asociate (NGS) - 137 gene
Generalități
Panelul NGS analizează 137 de gene asociate cu ataxiile cerebeloase ereditare și afecțiunile neurologice înrudite, permițând identificarea cauzei genetice la pacienții cu ataxie de cauză neclară.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu ataxie cerebeloasă progresivă de cauză neclară, mai ales cu debut precoce sau istoric familial sugestiv.
Metode și materiale folosite
Metoda: Next Generation Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1394
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.