Pancreatită ereditară, secvențiere gena PRSS1
Generalități
Testul analizează prin secvențiere gena PRSS1 (tripsinogen cationic), ale cărei mutații reprezintă cea mai frecventă cauză genetică a pancreatitei ereditare.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu episoade recurente de pancreatită acută sau cronică fără altă cauză identificată, mai ales cu debut la vârstă tânără sau istoric familial pozitiv.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: Rezultat în 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: Rezultat în 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1388
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.