NeuroRef Neuromuscular Disorders - 250 gene (afecțiuni neuromusculare)
Generalități
Panel NGS de 250 de gene asociate cu afecțiunile neuromusculare ereditare (distrofii musculare, miopatii, neuropatii periferice).
Indicații clinice
Recomandat la pacienții cu simptomatologie neuromusculară (slăbiciune musculară, hipotonie, neuropatie) de cauză neclară, pentru identificarea unei etiologii genetice.
Metode și materiale folosite
Metoda: NGS
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1350
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.