Nefrolitiază & Nefrocalcinoză - panel 30 gene
Generalități
Panel de secvențiere NGS care analizează 30 de gene asociate cu nefrolitiaza și nefrocalcinoza ereditară, util pentru identificarea cauzelor genetice ale formării recurente de calculi renali sau depunerilor de calciu la nivel renal.
Indicații clinice
Recomandat la pacienții cu nefrolitiază recurentă sau nefrocalcinoză, mai ales cu debut precoce, istoric familial pozitiv sau fără factori de risc metabolici evidenți, pentru identificarea unei cauze genetice.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Durata analizei este între 30 - 40 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Durata analizei este între 30 - 40 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1333
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.