MPL - mutații (S505N, W515L)
Generalități
Test genetic prin secvențiere Sanger pentru identificarea mutațiilor S505N și W515L la nivelul genei MPL, asociate cu neoplasme mieloproliferative (trombocitemie esențială, mielofibroză primară).
Indicații clinice
Recomandat în evaluarea diagnostică a neoplasmelor mieloproliferative Philadelphia-negative, în special când testul JAK2 este negativ.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1321
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.