MECP2 (gena) - deleții-duplicații, Sindrom RETT
Generalități
Analiză genetică prin tehnica MLPA pentru identificarea delețiilor și duplicațiilor în gena MECP2, asociată sindromului Rett.
Indicații clinice
Testul se folosește pentru diagnosticul genetic al sindromului Rett.
Metode și materiale folosite
Metoda: MLPA
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1274
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.