MBL2 (gena), secvențiere - deficit de Mannose binding lectin (MBL)
Generalități
Analiză genetică prin secvențiere Sanger a genei MBL2, asociată deficitului de mannose-binding lectin (MBL).
Indicații clinice
Testul este util pentru diagnosticul genetic al deficitului de MBL.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1273
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.