KCNJ2 (gena) - secvențiere (sindrom de QT scurt, tip 3)
Generalități
Testul secvențiază gena KCNJ2 pentru identificarea mutațiilor asociate sindromului de QT scurt tip 3, o canalopatie cardiacă ereditară cu risc de aritmii.
Indicații clinice
Testul se efectuează la suspiciunea clinică/ECG de sindrom de QT scurt tip 3.
Metode și materiale folosite
Metoda: NGS
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40-60 de zile
Observație: program recoltare luni și marți până la ora 11:00.
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40-60 de zile
Observație: program recoltare luni și marți până la ora 11:00.
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1229
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.