Irinotecan - profil farmacogenetic (mutațiile genei UGT1A1)
Generalități
Testul evaluează profilul farmacogenetic prin analiza mutațiilor genei UGT1A1, enzimă implicată în metabolizarea irinotecanului (citostatic folosit în chimioterapie), pentru identificarea variantelor genetice asociate cu risc crescut de toxicitate.
Indicații clinice
Testul se recomandă înaintea inițierii tratamentului cu irinotecan, pentru evaluarea riscului individual de toxicitate legat de polimorfismele genei UGT1A1.
Metode și materiale folosite
Metoda: PCR
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: Rezultat în maxim 35-40 de zile
Observație: necesară completarea fișei de însoțire a probei (engleză și română) și a formularului de consimțământ.
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: Rezultat în maxim 35-40 de zile
Observație: necesară completarea fișei de însoțire a probei (engleză și română) și a formularului de consimțământ.
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1223
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.