Hiperproinsulinemia - secvențierea genei INS
Generalități
Hiperproinsulinemia este cauzată de mutații ale genei INS, care determină secreție anormală de proinsulină. Testul constă în secvențierea genei INS.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu hiperglicemie sau diabet de cauză neclară, la care se suspectează o formă monogenică asociată genei INS.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Durata analizei este între 35 - 40 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Durata analizei este între 35 - 40 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 681
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.