Hipercolesterolemie familială, tip 3, secvențiere gena PCSK9
Generalități
Hipercolesterolemia familială tip 3 este cauzată de mutații ale genei PCSK9, care determină niveluri crescute de colesterol LDL. Testul constă în secvențierea genei PCSK9.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu hipercolesterolemie familială la care testarea altor gene (LDLR, APOB) este negativă.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat disponibil între 30 - 40 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat disponibil între 30 - 40 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 676
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.