GJB2, GJB6 (gene) - deleția & mutația Q829X OTOF (gena), surditate ereditară

Generalități

Testare genetică prin secvențiere Sanger pentru deleții/mutația Q829X în genele GJB2, GJB6 și pentru gena OTOF, utilizată în diagnosticul molecular al surdității ereditare.

Metode și materiale folosite

Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile

Preț analiză

2.749 lei
Solicită programare
Detalii analiză
Cod analiză EXT 640

Vrei să faci această analiză?

Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.

Solicită programare