EFEMP1 (gena) - secvențiere - Distrofie retiniană
Generalități
Analiză genetică prin secvențiere Sanger a genei EFEMP1, asociată unei forme de distrofie retiniană ereditară.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu modificări degenerative retiniene sugestive pentru o distrofie retiniană ereditară, pentru confirmarea diagnosticului genetic.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing; Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare); Transport (temp. °C): 2 - 8; Cantitate minimă: 6 ml; Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 543
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.