Deficit de butirilcolinesteraza, gena BCHE
Generalități
Test genetic prin secvențiere Sanger a genei BCHE, utilizat pentru identificarea mutațiilor asociate deficitului de butirilcolinesterază (pseudocolinesterază).
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 487
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.