Cariotip molecular (array-CGH) postnatal (60K)
Generalități
Analiză moleculară de tip array-CGH (rezoluție 60K) care compară ADN-ul pacientului cu un ADN de control, pentru detectarea microdelețiilor/microduplicațiilor cromozomiale.
Indicații clinice
Recomandat pentru identificarea anomaliilor cromozomiale submicroscopice postnatal, la pacienți cu suspiciune clinică de anomalie genetică.
Metode și materiale folosite
Metoda: Microarray (array-CGH)
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: 20 - 30 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: 20 - 30 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 409
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.