Cancer colorectal ereditar non-polipozic (HNPCC) - deleții/duplicații gena PMS2
Generalități
Test genetic MLPA pentru deleții/duplicații ale genei PMS2, implicată în sindromul Lynch (cancer colorectal ereditar non-polipozic).
Indicații clinice
Indicat la pacienți cu cancer colorectal/endometrial cu debut precoce, istoric familial sugestiv sau instabilitate microsatelitară, pentru completarea diagnosticului molecular al sindromului Lynch.
Metode și materiale folosite
Metoda: MLPA
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 mL
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 396
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.