BRCA1&2 (secvențiere + deleții/duplicații)
Generalități
Analiza evaluează riscul de cancer ereditar mamar și ovarian (HBOC) prin secvențierea ADN-ului și investigarea delețiilor sau duplicațiilor în genele BRCA1 și BRCA2, folosind tehnologia NGS. Mutațiile la aceste gene sunt responsabile pentru aproximativ 5-10% din cancerele mamare și 10-15% din cele ovariene.
Indicații clinice
Se recomandă în cancer mamar cu debut precoce, cancer mamar triplu negativ sau bilateral, cancer ovarian la orice vârstă, cancer de pancreas, melanom, antecedente de recidive tumorale sau istoric familial de HBOC.
Metode și materiale folosite
Metoda: NGS
Material uzual: Sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Material uzual: Sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 382
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.