Beta-talasemie, gena HBB
Generalități
Secvențierea genei HBB pentru identificarea mutațiilor responsabile de beta-talasemie, o afecțiune ereditară a hemoglobinei.
Indicații clinice
Diagnosticul beta-talasemiei sau screening genetic la purtători/familii cu istoric de beta-talasemie.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 25-35 zile lucrătoare
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 25-35 zile lucrătoare
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 345
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.