Amiloidoza familială și afecțiuni asociate - 8 gene
Generalități
Panel genetic care analizează 8 gene (APOA1, B2M, FGA, GSN, IL31RA, LYZ, OSMR, TTR) asociate amiloidozei familiale și afecțiunilor înrudite, prin secvențiere de nouă generație (NGS).
Indicații clinice
Se utilizează pentru diagnosticul molecular al formelor ereditare de amiloidoză.
Metode și materiale folosite
Metoda: Secvențiere de nouă generație (NGS)
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2-8°C
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 40-45 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (dop mov) - două tuburi primare
Transport (temp. °C): 2-8°C
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 40-45 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 258
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.